Choroba nazwana enefalomiopatią mitochondrialną jest groźną chorobą o podłożu genetycznym. Obecnie prowadzone są badania kliniczne, które mogą okazać się pierwszymi obiecującymi substancjami w leczeniu rzadkich schorzeń o podłożu mitochondrialnym. Na dzień dzisiejszy nie ma zgody w środowisku medycznym co do tego, co to jest skuteczne leczenie schorzeń genetycznych, szczególnie tych o podłożu znajdującym się w mtDNA. W powszechnej pomocy osobie chorującej na miopatię mitochondrialną tak samo istotna, jak leczenie lekami jest rehabilitacja. Polska służba zdrowia nie stworzyła konkretnego planu działania dotyczącego pomocy w przypadku chorób rzadkich. Pomocą, na jaką można liczyć są fundacje o sprecyzowanym celu podejmowanych działań, w przypadku miopatii mitochondrialnej głównie mowa o stowarzyszeniach skierowanych do schorzeń ultra-rzadkich, chorób o podłóżu mitochondrialnym oraz chorób dotyczących zaburzeń mięśniowych. Na witrynie www. miopatia. pl odszukać można wiele najróżniejszych informacji dotyczących zaburzeń mitochondrialnych w dziale ciekawostki, m. in. artykuł na temat badanego specyfiku EPI-743 firmy Edison Pharma. W zakładce linki znajdziemy linki do zagranicznych witryn internetowych, na których znaleźć można dane dostępne w innych częściach świata. Proszę o kontakt innyc zainteresowanych informacjami na temat choroby, wymianą posiadanych danych. Na stronie www. miopatia. pl można w prosty sposób przekazać 1% podatku na rzecz autora witryny. Zorientowanie się w sytuacji autora strony jest umożliwione, szczególnie dla osób ze środowiska leczniczego, dzięki zakładce dokumenty, gdzie opublikowane są odpisy ze wszystkich przeprowadzonych badań, także genetycznych badań autora i jego rodziców.